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中心供应室的物品回收和清洗管理办法

作者: 编辑: 来源: 发布日期: 2018.03.08
信息摘要:
医院的中心供应室对医疗器械、器具物品回收、清洗质量有严格的管理要求和操作规范,我们来简单介绍下。

医院的中心供应室对医疗器械、器具物品回收、清洗质量有严格的管理要求和操作规范,我们来简单介绍下。

洁净手术室

1、物品回收要求:

收送物品时,洁污分开,密闭运送。不在诊疗场所对污染器械、器具和物品清点交接。

朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染性病原体污染的诊疗器械、器具和物品双层包装、标识清楚。

器械表面及关节、齿牙处光洁无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑,功能完好,无损毁。

穿刺针、手术吸引头等各类器械干燥方法正确。

消毒液和酶浓度比例达标,按规定及时更换。

回收运送工具每次使用后清洗、消毒,干燥备用。

2、清洗消毒及灭菌效果监测要求:

每日观察清洗消毒器运行情况,记录运行参数,及时清洁保养。

每月抽查器械、器具和物品的清洗质量,有记录。

每季度对消毒后使用物品进行监测,有记录。

设备管理部门每年对清洗消毒器、灭菌器进行检测校验;清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂及消毒方法、改变装载方法时进行验证,有记录。新安装、移位和大修后的灭菌器应进行物理、化学、生物监测,合格后使用;有记录。

物理监测:每日观察灭菌器运行情况,记录或保留运行参数,及时清洁保养。

化学监测:进行包内、外化学指示物监测;预真空(脉动真空)压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前进行B-D测试。

生物监测:压力蒸汽灭菌器每周一次;环氧乙烷及低温甲醛灭菌器每批次一次;过氧化氢等离子灭菌器每天一次。灭菌植入物应每批次进行生物监测。

分析查找各类监测不合格及工作质量存在问题原因,持续改进。

中天道成将以不断创新、追求卓越的洁净技术和用户第一,质量至上的服务理念和决心,为国内外用户提供洁净室及相关受控环境一站式整体解决方案。咨询热线:0512-67507112





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