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医药洁净车间的生产工艺要求(2-2)
医药洁净车间工艺布局要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染,并符合下列基本要求。
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医药洁净车间的生产工艺要求
生产工艺对温度和湿度无特殊要求时,以穿着洁净工作服不产生不舒服感为宜。空气洁净度100级、10000级区域一般控制温度为20~24℃,相对湿度为45~60%。100000级区域一般…
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装配式洁净室的安装要求
装配式洁净室的安装,应在装饰工程完成后的室内进行。室内空间必须清洁、无积尘,并在施工安装过程中对零部件和场地随时清扫、擦净。
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液槽式高效送风口安装方法及注意点
新版GMP的全面推广与实施,使得液槽式高效送风口和液槽式百级框重新得到了推广和使用,尤其在制药领域的A级区和B级区,普遍被采用。然而在安装过程中也存在着一些问题,导致了PAO扫面检…
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新旧版GMP洁净度等级对比
摘要:《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(新版GMP)于2011年3月1日起施行,本文主要介绍新版GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别,以及新版GMP与98版中…
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洁净室无翻边嵌入式模块化灯具
本实用发明涉及嵌入式灯具,主要用于顶板与嵌入式灯具安装的联结。
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